Prozessvalidierung bei der Aufbereitung von Medizinprodukten

  • Befähigung zur Planung, Organisation und Nachbereitung von Prozessvalidierung, Validierung der Reinigungs- und Desinfektionsprozessen, der Verpackungsprozesse und der Dampfsterilisationsprozesse
  • Gesetzliche Grundlagen:
    • Rahmenlehrplan der Deutschen Gesellschaft für Sterilgutversorgung e.V. (DGSV® e.V.)
  • Dauer:
    • 40 Stunden á 45 Minuten Präsenzunterricht
  • Zulassungsvoraussetzung:
    • Zertifikat Fachkunde II – DGSV® e.V.
    • Hospitation bei je einer Validierung von RDG-, Verpackungs- und Sterilisationsprozessen
  • Abschluss:
    • Nach bestandener Prüfung werden ein Zeugnis, eine Teilnahmebescheinigung und ein Zertifikat ausgestellt.
  • Anmeldeschluss:
    • 09.10.2026
  • 09.11.2026 – 13.11.2026

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